一種5-氟胞嘧啶的制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201711350181.0 申請(qǐng)日 -
公開(公告)號(hào) CN108033917B 公開(公告)日 2019-12-10
申請(qǐng)公布號(hào) CN108033917B 申請(qǐng)公布日 2019-12-10
分類號(hào) C07D239/47(2006.01) 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 高軍龍; 高飛飛; 李明; 陳小平; 魏琛輝 申請(qǐng)(專利權(quán))人 浙江先鋒科技股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) 杭州浙科專利事務(wù)所(普通合伙) 代理人 浙江先鋒科技股份有限公司
地址 317021 浙江省臺(tái)州市臨海市涌泉鎮(zhèn)后涇巖頭
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明屬于藥物化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種5?氟胞嘧啶的制備方法。本發(fā)明包括以下步驟,利用甲酸乙酯和氯甲酸甲酯合成2?氯?3?氧代丙酸甲酯,再利用氧甲基異脲合環(huán)得嘧啶環(huán),再用氟化鉀取代嘧啶環(huán)上的氯,三氯氧磷取代嘧啶環(huán)上的羥基,再加入氨水使氯被氨基取代,酸性條件下水解得產(chǎn)物5?氟胞嘧啶。本發(fā)明以氯乙酸甲酯取代氟乙酸甲酯作為5?氟胞嘧啶的合成原料,從而避免了使用氟乙酸甲酯這種劇毒化學(xué)品,同時(shí)由于氯乙酸甲酯的價(jià)格遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于氟乙酸甲酯的價(jià)格,故可節(jié)約生產(chǎn)成本,并且利用本發(fā)明所提供的合成路線,無(wú)需復(fù)雜的后處理步驟,即可制得純度較高的5?氟胞嘧啶,同時(shí)具有較高的總產(chǎn)率,具有顯著的工業(yè)價(jià)值,值得大規(guī)模推廣使用。