一種三氮唑并吡啶類化合物及其制備方法和藥用組合物與應(yīng)用

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201911396547.7 申請日 -
公開（公告）號 CN111072655A 公開（公告）日 2020-04-28
申請公布號 CN111072655A 申請公布日 2020-04-28
分類號 C07D471/04;A61K31/437;A61P35/00;A61P29/00;A61P37/02;A61P35/02;A61P19/02;A61P37/06;A61P19/00 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 蔣宇揚(yáng);陸寬;張存龍;吳偉彬;陳大偉 申請（專利權(quán)）人 深圳市坤健創(chuàng)新藥物研究院
代理機(jī)構(gòu) 北京思創(chuàng)大成知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 深圳市坤健創(chuàng)新藥物研究院
地址 518000 廣東省深圳市龍華新區(qū)觀瀾大布社區(qū)觀光路1301號銀星科技大廈1104-1106
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開一種三氮唑并吡啶類化合物及其制備方法和藥用組合物與應(yīng)用。所述化合物選自通式I所示的化合物，或其互變異構(gòu)體、對映異構(gòu)體、非對映異構(gòu)體、內(nèi)消旋體、外消旋體或其混合物，或其前體藥物，或其藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑合物或水合物。通過對JAK各亞型酶活性測試發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽、水合物、前藥對JAK1具有顯著的抑制活性，對JAK2具有不同程度的選擇性，而對JAK3的抑制活性較弱，說明該類化合物對JAK亞型具有選擇性。