一種喹唑啉異羥肟酸衍生物及其制備方法與應(yīng)用

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202011247244.1 申請日 -
公開（公告）號 CN112480078B 公開（公告）日 2022-01-04
申請公布號 CN112480078B 申請公布日 2022-01-04
分類號 C07D401/12（2006.01）I;A61K31/506（2006.01）I;A61P35/00（2006.01）I;CN 101641338 A,2010.02.03;WO 2018005799 A1,2018.01.04;WO 2009036057 A1,2009.03.19;CN 103420923 A,2013.12.04;CN 106977425 A,2017.07.25;CN 108864057 A,2018.11.23;KR 20190134180 A,2019.12.04;WO 2013070852 A2,2013.05.16 Uttara Soumyanarayanan等.Discovery of a potent histone deacetylase （HDAC） 3/6 selective dual inhibitor.《European Journal of Medicinal Chemistry》.2019,第184卷1-21. 分類 有機化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 蔣宇揚;戴求資;袁梓高;吳偉彬;張存龍;孫欽升;陳妍;李露露;劉子健;譚春燕 申請（專利權(quán)）人 深圳市坤健創(chuàng)新藥物研究院
代理機構(gòu) 北京思創(chuàng)大成知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 高爽
地址 518055廣東省深圳市南山區(qū)西麗街道深圳大學(xué)城清華校區(qū)A棟二樓
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種喹唑啉異羥肟酸衍生物及其制備方法與應(yīng)用，化合物結(jié)構(gòu)式如式Ⅰ所示：其中，Y為取代的或非取代的脂肪烴基或芳香烴基；R1為含氮取代基；R2、R3各自獨立地為氫或烷基。研究表明式I所示化合物對組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶和組蛋白去乙?；妇哂辛己玫囊种苹钚裕铱捎行б种颇[瘤細(xì)胞增殖，可作為先導(dǎo)化合物用于抗腫瘤藥物研發(fā)。