2,3,4,5-四甲氧基甲苯的合成方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN200510037633.0 申請日 -
公開（公告）號 CN1800131B 公開（公告）日 2011-01-05
申請公布號 CN1800131B 申請公布日 2011-01-05
分類號 C07C43/235(2006.01)I;C07C41/01(2006.01)I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 陳再新;蔣龍;劉襄;張英 申請（專利權(quán)）人 江蘇亞邦藥物研發(fā)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 南京知識律師事務(wù)所 代理人 江蘇亞邦藥物研發(fā)有限公司
地址 213200 江蘇省金壇市良常東路6號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 一種2，3，4，5-四甲氧基甲苯的合成方法，包括以下步驟：由3，4，5-三甲氧基甲苯為起始原料，經(jīng)2位甲?；玫街虚g體2，3，4-三甲氧基-6-甲基苯甲醛；再經(jīng)氧化得到2，3，4-三甲氧基-6-甲基苯酚；再經(jīng)甲基化后得到2，3，4，5-四甲氧基甲苯。甲基化試劑選自碘甲烷、硫酸二甲酯、碳酸二甲酯、重氮甲烷；堿選自氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鉀、氫化鈉；溶劑選自乙醇、四氫呋喃、丙酮、二氯甲烷；氧化試劑選自雙氧水、間氯過氧苯甲酸、過氧苯甲酸等。甲酰化是在N，N-二甲基甲酰胺溶液中，50℃以下滴加三氯氧磷，反應(yīng)溫度在60℃～100℃。本合成路線簡潔、高效，總收率在73％以上，適合工業(yè)化生產(chǎn)。