一種快速構(gòu)建血漿DNA測(cè)序文庫(kù)的方法和試劑盒

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201410311003.7 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN105296602A 公開(kāi)（公告）日 2016-02-03
申請(qǐng)公布號(hào) CN105296602A 申請(qǐng)公布日 2016-02-03
分類(lèi)號(hào) C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/10(2006.01)I;C40B50/06(2006.01)I;C40B40/06(2006.01)I 分類(lèi) 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 陳迪;李亞麗;李天成;石燕濱;張江花;吳凱 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人 北京貝瑞和康醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京市金杜律師事務(wù)所 代理人 北京貝瑞和康生物技術(shù)有限公司;北京貝瑞和康醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室有限公司
地址 100015 北京市朝陽(yáng)區(qū)京順東街6號(hào)院19號(hào)樓
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了用于構(gòu)建血漿DNA測(cè)序文庫(kù)的方法，包括以下步驟：1)抽提血漿DNA；2)任選將血漿DNA進(jìn)行末端補(bǔ)平，獲得末端補(bǔ)平后的血漿DNA；3)將任選末端補(bǔ)平后的血漿DNA進(jìn)行3’懸A，獲得3’懸A后的血漿DNA；4)將3’懸A后的血漿DNA與測(cè)序接頭連接，獲得連接產(chǎn)物；5)對(duì)連接產(chǎn)物進(jìn)行純化，獲得純化產(chǎn)物。本發(fā)明也提供用于構(gòu)建血漿DNA測(cè)序文庫(kù)的試劑盒。本發(fā)明大大簡(jiǎn)化了血漿DNA測(cè)序文庫(kù)的構(gòu)建流程，除去了由于PCR擴(kuò)增造成的環(huán)境以及樣本間的污染，降低了血漿DNA文庫(kù)構(gòu)建對(duì)環(huán)境的要求，同時(shí)也除去了由于PCR過(guò)程造成的基因組覆蓋的不均一性，使得血漿樣本文庫(kù)構(gòu)建更加低成本、高效、快速，血漿DNA測(cè)序結(jié)果更加真實(shí)、有效。