一種快速構(gòu)建血漿DNA測序文庫的方法和試劑盒

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201410311003.7 申請日 -
公開（公告）號 CN105296602A 公開（公告）日 2016-02-03
申請公布號 CN105296602A 申請公布日 2016-02-03
分類號 C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/10(2006.01)I;C40B50/06(2006.01)I;C40B40/06(2006.01)I 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 陳迪;李亞麗;李天成;石燕濱;張江花;吳凱 申請（專利權(quán)）人 北京貝瑞和康醫(yī)學(xué)檢驗實驗室有限公司
代理機構(gòu) 北京市金杜律師事務(wù)所 代理人 北京貝瑞和康生物技術(shù)有限公司;北京貝瑞和康醫(yī)學(xué)檢驗實驗室有限公司
地址 100015 北京市朝陽區(qū)京順東街6號院19號樓
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了用于構(gòu)建血漿DNA測序文庫的方法，包括以下步驟：1)抽提血漿DNA；2)任選將血漿DNA進行末端補平，獲得末端補平后的血漿DNA；3)將任選末端補平后的血漿DNA進行3’懸A，獲得3’懸A后的血漿DNA；4)將3’懸A后的血漿DNA與測序接頭連接，獲得連接產(chǎn)物；5)對連接產(chǎn)物進行純化，獲得純化產(chǎn)物。本發(fā)明也提供用于構(gòu)建血漿DNA測序文庫的試劑盒。本發(fā)明大大簡化了血漿DNA測序文庫的構(gòu)建流程，除去了由于PCR擴增造成的環(huán)境以及樣本間的污染，降低了血漿DNA文庫構(gòu)建對環(huán)境的要求，同時也除去了由于PCR過程造成的基因組覆蓋的不均一性，使得血漿樣本文庫構(gòu)建更加低成本、高效、快速，血漿DNA測序結(jié)果更加真實、有效。