一種用于治療系統(tǒng)性硬化癥伴隨肢端硬化的臍帶間充質(zhì)干細胞注射液及其制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201910390695.1 申請日 -
公開（公告）號 CN110075125A 公開（公告）日 2019-08-02
申請公布號 CN110075125A 申請公布日 2019-08-02
分類號 A61K35/28（2015.01）I; A61K9/08（2006.01）I; A61P17/00（2006.01）I; A61P37/02（2006.01）I; C12N5/0775（2010.01）I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 陳勇軍; 左鳳瓊; 楊莉; 黃雨 申請（專利權(quán)）人 成都康景生物科技有限公司
代理機構(gòu) 北京中索知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 唐亭
地址 610000 四川省成都市溫江區(qū)芙蓉大道二段733號三醫(yī)創(chuàng)新中心（三期）9棟第1、2層
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種用于治療系統(tǒng)性硬化癥伴隨肢端硬化的臍帶間充質(zhì)干細胞注射液，其包括活性成分臍帶間充質(zhì)干細胞和輔料；所述輔料包括乳酸鈉林格注射液、ProFreeze細胞凍存液、二甲基亞砜和人血白蛋白；每1mL注射液中含有臍帶間充質(zhì)干細胞數(shù)量0.2×107。臍帶間充質(zhì)干細胞注射液中乳酸鈉林格注射液的體積分數(shù)為45～55％，ProFreeze細胞凍存液的體積分數(shù)40～45％，二甲基亞砜的體積分數(shù)為5～10％，人血白蛋白的質(zhì)量分數(shù)2.5～7.5％。動物試驗和臨床試驗結(jié)果表明，本發(fā)明的臍帶間充質(zhì)干細胞注射液能夠改善系統(tǒng)性硬化癥疾病伴隨肢端硬化癥狀，并且無干細胞相關(guān)的不良反應(yīng)。該臍帶間充質(zhì)干細胞注射液制備工藝簡便，質(zhì)量控制嚴格，具有較好的臨床應(yīng)用前景。