一種基于量子點(diǎn)熒光的新型冠狀病毒中和抗體快速檢測(cè)試劑盒及其應(yīng)用

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202110810070.3 申請(qǐng)日 -
公開(公告)號(hào) CN113834930A 公開(公告)日 2021-12-24
申請(qǐng)公布號(hào) CN113834930A 申請(qǐng)公布日 2021-12-24
分類號(hào) G01N33/533(2006.01)I;G01N33/539(2006.01)I;G01N33/558(2006.01)I;G01N21/64(2006.01)I 分類 測(cè)量;測(cè)試;
發(fā)明人 范春雷 申請(qǐng)(專利權(quán))人 杭州邁爾德生物科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 杭州中成專利事務(wù)所有限公司 代理人 朱瑩瑩
地址 311800浙江省杭州市濱江區(qū)長(zhǎng)河街道濱安路688號(hào)2幢C樓2層218室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種基于量子點(diǎn)熒光的新型冠狀病毒中和抗體快速檢測(cè)試劑盒及其應(yīng)用。試劑盒包括量子點(diǎn)標(biāo)記的新型冠狀病毒棘突蛋白假病毒、量子點(diǎn)標(biāo)記的兔IgG、重組人ACE2蛋白、抗人IgG單克隆抗體、羊抗兔IgG的多抗、層析試紙條等相關(guān)材料。本發(fā)明通過配體?受體法競(jìng)爭(zhēng)法及量子點(diǎn)熒光層析法定量分析新型冠狀病毒感染后或接種疫苗后體內(nèi)是否產(chǎn)生抗新冠病毒S1蛋白IgG抗體、中和抗體,并計(jì)算出中和抗體的抑制率及總抗體的獲得率??剐滦凸跔畈《維蛋白總IgG抗體的獲得率越高表明免疫產(chǎn)生的抗體越多;中和抗體的抑制率越高表明中和阻斷抗體越多,保護(hù)作用越強(qiáng)。從而判斷是否感染新型冠狀病毒或疫苗接種是否成功。