水稻雙向單堿基編輯的共轉(zhuǎn)錄單元基因ABE-CBE系統(tǒng)及其應(yīng)用

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202011459058.4 申請日 -
公開（公告）號 CN112522302B 公開（公告）日 2022-04-29
申請公布號 CN112522302B 申請公布日 2022-04-29
分類號 C12N15/82（2006.01）I;C12N15/84（2006.01）I;C12N15/66（2006.01）I;C12N15/55（2006.01）I;C12N15/29（2006.01）I;C12N15/10（2006.01）I;A01H5/00（2018.01）I;A01H6/46（2018.01）I 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 許蓉芳;李娟;秦瑞英;孔凡娜;徐麗媛;馮睿彤;魏鵬程 申請（專利權(quán)）人 安徽省農(nóng)業(yè)科學(xué)院水稻研究所
代理機(jī)構(gòu) 北京律譜知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 黃云鐸
地址 230031安徽省合肥市農(nóng)科南路40號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種水稻雙向單堿基編輯的共轉(zhuǎn)錄單元基因ABE?CBE系統(tǒng)、載體及其應(yīng)用，所述共轉(zhuǎn)錄單元基因ABE?CBE包括腺嘌呤脫氨酶的編碼基因TadA和胞嘧啶脫氨酶編碼基因CDA，所述共轉(zhuǎn)錄單元基因mutant TadA與LjCDAL1的編碼序列構(gòu)建于同一表達(dá)載體中。本發(fā)明融合了包含胞嘧啶堿基編輯器和腺嘌呤堿基編輯器的表達(dá)載體，造成基因組特異位點的核苷酸替換，實驗證明，利用本發(fā)明設(shè)計的融合編輯工具構(gòu)建植物表達(dá)載體，進(jìn)而構(gòu)建水稻靶向編輯載體，導(dǎo)入水稻細(xì)胞后造成水稻特異基因位點的DNA上的A:T至G:C相互替換的效率提升，可以在基因的特異位點實現(xiàn)C到T和A到G的同時替換，擴(kuò)展了應(yīng)用范圍的同時減少了脫靶的產(chǎn)生。使得融合的A?C base editing系統(tǒng)具有更廣泛地應(yīng)用前景。