復(fù)方小鉆顆粒中三種活性成分含量同時(shí)測(cè)定的方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202110715408.7 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN113325114A 公開(kāi)（公告）日 2021-08-31
申請(qǐng)公布號(hào) CN113325114A 申請(qǐng)公布日 2021-08-31
分類(lèi)號(hào) G01N30/02（2006.01）I;G01N30/06（2006.01）I;G01N30/86（2006.01）I 分類(lèi) 測(cè)量；測(cè)試;
發(fā)明人 吳玉強(qiáng);羅宇東;譚安薔;陳柯貝;陳曉藝 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人 廣西中醫(yī)藥大學(xué)百年樂(lè)制藥有限公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 530023廣西壯族自治區(qū)南寧市青秀區(qū)東葛路60號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種HPLC法同時(shí)測(cè)定復(fù)方小鉆顆粒中原兒茶酸、兒茶素、表兒茶素三種活性成分含量的方法，該方法采用的色譜條件如下：采用Kromasil C18（4.4x250mm，5μm）色譜柱；以乙腈?0.3％磷酸梯度洗脫，流速為1.0ml·min，檢測(cè)波長(zhǎng)：280nm，進(jìn)樣量為10μl。在此色譜條件下，原兒茶酸、兒茶素、表兒茶素進(jìn)樣量分別在0.1～2.0μg（r＝0.9996），0.3～6.0μg（r＝0.9997），0.3～6.0μg（r＝0.9997）范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，穩(wěn)定性、重復(fù)性、精密度試驗(yàn)結(jié)果RSD值均小于3.0％，平均加樣回收率分別為98.29％、97.79％、98.23％，RSD為1.72％、1.6％、2.25％。本方法簡(jiǎn)單、快速、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好，可為全面評(píng)價(jià)和控制復(fù)方小鉆顆粒的質(zhì)量提供理論依據(jù)。