獲得cfDNA標準品的引物組、PCR擴增陽性標準品及其制備方法、試劑盒及應(yīng)用

基本信息

申請?zhí)?/td> PCT/CN2020/112866 申請日 -
公開（公告）號 WO2021043139A1 公開（公告）日 2021-03-11
申請公布號 WO2021043139A1 申請公布日 2021-03-11
分類號 C12N15/11;C12Q1/6883;C12Q1/6886;C12Q1/6806;C12Q1/6851 分類 生物化學；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學；酶學；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 XU, YANG;徐旸;WANG, MIN;王敏;LI, JIAN;李劍 申請（專利權(quán)）人 深圳微伴生物有限公司
代理機構(gòu) - 代理人 KANGXIN PARTNERS, P.C.;北京康信知識產(chǎn)權(quán)代理有限責任公司
地址 1301BC, No.1 Building Silver Star, No.1301-70, Guanguang Road, Xinlan Community, Guanlan Street, Longhua District,Shenzhen, Guangdong 518110 CN
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 提供了獲得cfDNA標準品的引物組、PCR擴增陽性標準品及其制備方法、試劑盒及應(yīng)用。用于擴增獲得cfDNA標準品的引物組包括：第一上游引物和第一下游引物，第一上游引物包括從5'端到3'端順次連接的第一外源序列和第一錨定序列，第一下游引物包括從5'端到3'端順次連接的第二外源序列和第二錨定序列；第一外源序列和第二外源序列之間不互補配對，且與人類的任一染色體上的任意核苷酸序列不互補配對；第一錨定序列和第二錨定序列為人類的同一染色體上的保守核苷酸序列。提供了血漿陽性標準品，其qPCR反應(yīng)背景為與待測樣本同類型的血漿，避免了因標準品與待測樣本血漿成分差異造成的測量不準確問題。