一種凝膠劑基質(zhì)
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201310082567.3 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN103211753A | 公開(公告)日 | 2013-07-24 |
申請公布號 | CN103211753A | 申請公布日 | 2013-07-24 |
分類號 | A61K9/06(2006.01)I;A61K47/42(2006.01)I;A61K47/40(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I | 分類 | 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué);衛(wèi)生學(xué); |
發(fā)明人 | 鄭淑麗;翁春曉 | 申請(專利權(quán))人 | 黑龍江諾亞同舟生物科技有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | - | 代理人 | - |
地址 | 100081 北京市海淀區(qū)學(xué)院南路80號1號樓102室 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明提供一種凝膠劑基質(zhì)及其制備方法,用于制備凝膠劑型藥物,本發(fā)明包括:0.5~10%的凝膠、0.1%~10%組織穩(wěn)定劑、0.1%~10%組織修復(fù)劑、0.5%~5%的透皮促進(jìn)劑、1%~10%的濃度為90%及以上的非水溶劑和水或濃度為50%及以下的非水溶劑。本發(fā)明具有一定的平流性(均勻度)、柔順性和保濕性等特性,減少了“干透”現(xiàn)象;本發(fā)明具有較強(qiáng)的承載和釋放藥物的能力,滿足藥物成分的定量添加,保證在治療過程中藥物貯量、藥物濃度的穩(wěn)定和均勻;本發(fā)明可提高藥物的釋放度、藥物透皮吸收率和治療安全;本發(fā)明可增加制劑的組織相容性,可適當(dāng)延長作用時間和施加次數(shù),從而提高療效減少局部副作用的發(fā)生。 |
