3,6 -二羥基-22(27)亞胺基-4-呋喃甾烯及其制備方法與應(yīng)用
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201210123473.1 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN102643326B | 公開(公告)日 | 2014-03-26 |
申請公布號 | CN102643326B | 申請公布日 | 2014-03-26 |
分類號 | C07J71/00(2006.01)I;A61K31/58(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 雷澤;何健飛;孔蘭芬 | 申請(專利權(quán))人 | 廣東固升醫(yī)藥科技有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 汕頭市高科專利事務(wù)所 | 代理人 | 廣東固升醫(yī)藥科技有限公司 |
地址 | 515000 廣東省汕頭市濠江區(qū)安海路濱海工業(yè)園華泰辦公樓101室 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明提供了一種對澳州茄胺5,6位雙鍵的移位及其官能團(tuán)轉(zhuǎn)化得到的化合物,即3,6-二羥基-22(27)亞胺基-4-呋喃甾烯,該化合物具有良好的抗癌細(xì)胞生長的作用,而且活性高,可用作制備抗白血病、結(jié)腸癌、直腸癌、肺癌等抗癌藥物的原料。本發(fā)明還提供了上述化合物的制備方法,該制備方法是以3β、16β-二乙酰氧基-26-氯-5-膽甾烯-22-酮為原料,通過3-乙?;冀?、氯鉻酸吡啶載體試劑氧化、還原、胺環(huán)化及關(guān)環(huán)反應(yīng)合成得到。 |
