3，６ -二羥基-22（27）亞胺基-4-呋喃甾烯及其制備方法與應(yīng)用

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201210123473.1 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN102643326A 公開(kāi)（公告）日 2012-08-22
申請(qǐng)公布號(hào) CN102643326A 申請(qǐng)公布日 2012-08-22
分類號(hào) C07J71/00(2006.01)I;A61K31/58(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 雷澤;何健飛;孔蘭芬 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 廣東固升醫(yī)藥科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 汕頭市高科專利事務(wù)所 代理人 廣東固升醫(yī)藥科技有限公司
地址 515000 廣東省汕頭市濠江區(qū)安海路濱海工業(yè)園華泰辦公樓101室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種對(duì)澳州茄胺5,6位雙鍵的移位及其官能團(tuán)轉(zhuǎn)化得到的化合物，即3，６-二羥基-22（27）亞胺基-4-呋喃甾烯，該化合物具有良好的抗癌細(xì)胞生長(zhǎng)的作用，而且活性高，可用作制備抗白血病、結(jié)腸癌、直腸癌、肺癌等抗癌藥物的原料。本發(fā)明還提供了上述化合物的制備方法，該制備方法是以3β、16β-二乙酰氧基-26-氯-5-膽甾烯-22-酮為原料，通過(guò)3-乙?；冀?、氯鉻酸吡啶載體試劑氧化、還原、胺環(huán)化及關(guān)環(huán)反應(yīng)合成得到。