一種艾迪注射制劑的制備工藝

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201711437877.7 申請日 -
公開（公告）號 CN107929351B 公開（公告）日 2021-03-30
申請公布號 CN107929351B 申請公布日 2021-03-30
分類號 A61K9/08(2006.01)I;A61K36/481(2006.01)I;A61K35/64(2015.01)N;A61P35/00(2006.01)I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 竇啟玲;楊青波;陸煜玫;段毅;鄒安林 申請（專利權(quán)）人 貴州益佰制藥股份有限公司
代理機構(gòu) 貴州派騰知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 周黎亞
地址 550008貴州省貴陽市云巖區(qū)白云大道220-1號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域，具體是一種艾迪注射制劑的制備工藝。本發(fā)明以斑蝥、人參、黃芪、刺五加為原料，先將人參溫浸后進行醇提，然后將人參藥渣與黃芪、刺五加共同煎煮水提，合并提取液后進行多次醇、水交替沉淀并且冷藏的處理，使其中雜質(zhì)充分沉淀并被除去，極大程度的降低了藥液中的雜質(zhì)，減少了不良反應(yīng)發(fā)生率，然后調(diào)節(jié)pH、超濾，冷藏待用；將斑蝥溫浸后進行水提，然后通過石硫法處理，醇沉兩次后冷藏、濾過，水沉兩次，調(diào)節(jié)pH，冷藏、超濾，最后將斑蝥提取液與人參、黃芪、刺五加的提取液混合后加入輔料并調(diào)節(jié)pH。最終得到了一種提取效率及純度較高，不良反應(yīng)發(fā)生率低的艾迪注射制劑的制備工藝。??