一種高療效的鹽酸賽庚啶片生產(chǎn)處方及工藝

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202010586958.9 申請日 -
公開(公告)號 CN111643462A 公開(公告)日 2020-09-11
申請公布號 CN111643462A 申請公布日 2020-09-11
分類號 A61K9/20(2006.01)I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué);衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 于嘉;薛偉祥;程梅霞;萬葉青;朱澤龍 申請(專利權(quán))人 上海復(fù)旦復(fù)華藥業(yè)有限公司
代理機構(gòu) 上?;ロ槍@硎聞?wù)所(普通合伙) 代理人 上海復(fù)旦復(fù)華藥業(yè)有限公司
地址 201111上海市閔行區(qū)曙光路1399號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明屬于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,具體公開了一種高療效的鹽酸賽庚啶片生產(chǎn)處方及工藝,處方包括如下配比:鹽酸賽庚啶2g,乳糖50?60g,淀粉18?22g,纖維素2?2.5g,硬脂酸鎂0.9?1.1g;工藝具體為:S1:將鹽酸賽庚啶原料放入微粉化機組微粉化,將乳糖粉碎;S2:混合:將上述得到的鹽酸賽庚啶、乳糖與淀粉混合后加入沸騰制粒機中;S3:粘合劑配制;S4:制粒;S5:整粒;S6:總混;S7:壓片和裝瓶。本發(fā)明基于沸騰制粒的制造技術(shù)進行生產(chǎn),通過不同輔料的崩解特性,控制藥品在體內(nèi)不同環(huán)境下崩解的速度;確保藥品在人體內(nèi)釋放時人體內(nèi)血藥濃度與原研藥品的一致,簡化生產(chǎn)流程,同時提高產(chǎn)品質(zhì)量,控制主藥釋放的速度,確保用藥的安全性。??