一種基于足點(diǎn)域和雜交鏈?zhǔn)椒磻?yīng)測定T?2毒素的方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201510324989.6 申請日 -
公開（公告）號(hào) CN105021593B 公開（公告）日 2017-11-28
申請公布號(hào) CN105021593B 申請公布日 2017-11-28
分類號(hào) G01N21/76(2006.01)I 分類 測量；測試;
發(fā)明人 混旭;王林鵬;王周平 申請（專利權(quán)）人 常熟在路上創(chuàng)業(yè)孵化器有限公司
代理機(jī)構(gòu) 青島中天匯智知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 青島科技大學(xué);江南大學(xué);廣州方維信息科技有限公司
地址 266000 山東省青島市市北區(qū)鄭州路53號(hào)青島科技大學(xué)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明屬于化學(xué)發(fā)光檢測技術(shù)領(lǐng)域。當(dāng)含T?2毒素樣品加入到Seq.16/DNA1修飾的磁珠溶液中時(shí)，T?2毒素與Seq.16作用，將DNA1釋放下來，磁性分離后將含DNA1的清夜加入倒發(fā)卡DNA2修飾的磁珠溶液中，DNA1的3’端與DNA2的5’端單鏈部分雜交形成足點(diǎn)域，在足點(diǎn)域的作用下DNA1未雜交的部分與DNA2雙鏈部分繼續(xù)進(jìn)行雜交反應(yīng)，將DNA2的發(fā)卡結(jié)構(gòu)打開，并形成新的雙鏈DNA。再加入FITC標(biāo)記發(fā)卡DNA?H1和H2后，在光二極管照射作用下產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光，根據(jù)化學(xué)發(fā)光信號(hào)強(qiáng)弱實(shí)現(xiàn)T?2毒素的測定。該方法具有高靈敏度，低成本，操作簡單等特點(diǎn)。