一種位點特異整合性慢病毒載體系統(tǒng)及其制備方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN200810037440.9 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN101302537A | 公開(公告)日 | 2008-11-12 |
申請公布號 | CN101302537A | 申請公布日 | 2008-11-12 |
分類號 | C12N15/867(2006.01) | 分類 | 生物化學;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學;酶學;突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 朱煥章;劉紹輝;辛清婷;余龍 | 申請(專利權(quán))人 | 北京康愛瑞浩細胞技術(shù)有限公司 |
代理機構(gòu) | 上海正旦專利代理有限公司 | 代理人 | 復旦大學;北京康愛瑞浩細胞技術(shù)有限公司 |
地址 | 200433上海市邯鄲路220號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明屬于基因工程領(lǐng)域,涉及一種位點特異整合性慢病毒載體及其制備方法。該載體系統(tǒng)由FattbC31UGW質(zhì)粒、CMVΔ8.9-D64N/D116N和包膜質(zhì)粒VSVG組成。為了克服慢病毒載體系統(tǒng)隨機整合導致插入突變之風險,本發(fā)明對現(xiàn)有慢病毒載體系統(tǒng)進行了改造,并通過與phiC31整合酶系統(tǒng)結(jié)合,獲得了位點特異整合性慢病毒載體系統(tǒng)。該病毒載體攜帶的轉(zhuǎn)基因可穩(wěn)定整合在宿主基因組特定位點上。作為集有效性、安全性、操作簡便性于一體的新型慢病毒載體,本發(fā)明一方面可用于鑒定外源基因的功能,尤其是在基因修飾的細胞工程中的作用;另一方面本發(fā)明為抑制腫瘤和抗病毒等領(lǐng)域的基因治療提供了新的更安全更高效的途徑。 |
