人類FGFR1基因拷貝數(shù)變異核酸標準物質(zhì)及其制備方法、及試劑盒
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN202111185407.2 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN113621692A | 公開(公告)日 | 2021-11-09 |
申請公布號 | CN113621692A | 申請公布日 | 2021-11-09 |
分類號 | C12Q1/6858(2018.01)I;C12N15/11(2006.01)I | 分類 | 生物化學;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學;酶學;突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 王冰;商宇紅;楊春燕;李進;周啟明 | 申請(專利權(quán))人 | 北京求臻醫(yī)療器械有限公司 |
代理機構(gòu) | 北京恒程知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 許峰 |
地址 | 100000北京市北京經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)經(jīng)海四路156號院3號樓403房間 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開一種人類FGFR1基因拷貝數(shù)變異核酸標準物質(zhì)及其制備方法、及試劑盒,所述人類FGFR1基因拷貝數(shù)變異核酸標準物質(zhì)包括背景基因組DNA以及包含有FGFR1完整基因組的線性化質(zhì)粒DNA,其中,所述背景基因組DNA提取自人正常B淋巴懸浮細胞系。本發(fā)明中,背景基因組的制備只需培養(yǎng)一株細胞系,細胞系種類單一、工作量少,且在混合時,是將不同量的線性化質(zhì)粒DNA分別混入到背景基因組DNA中,不同梯度標準物質(zhì)間的背景一致,尤其有利于高通量測序方法的CNV分析;同時,本核酸標準物質(zhì)中,線性化質(zhì)粒DNA插入的片段為FGFR1完整基因組,長度達100 kbp以上,能夠模擬真實的基因擴增情形,適用于多種CNV檢測方法,解決了局部區(qū)域擴增的標物應用受限的問題。 |
