檢測慢病毒質(zhì)量指標(biāo)組合的方法及其應(yīng)用

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201810034470.8 申請日 -
公開（公告）號 CN108103245B 公開（公告）日 2021-09-28
申請公布號 CN108103245B 申請公布日 2021-09-28
分類號 C12Q1/70（2006.01）I;C12Q1/6851（2018.01）I;C12N15/11（2006.01）I;C12R1/93（2006.01）N 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 楊永坤;孟廣榮 申請（專利權(quán)）人 南京馴鹿生物技術(shù)股份有限公司
代理機構(gòu) 蘇州中合知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 劉召民
地址 210000 江蘇省南京市江北新區(qū)新錦湖路3-1號中丹生態(tài)生命科學(xué)產(chǎn)業(yè)園二期D棟10層
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及慢病毒載體的滴度檢測方法。公開了一種采用序列特異性引物和熒光染料進(jìn)行實時熒光定量核酸擴增檢測（qPCR和RT?qPCR）的質(zhì)量指標(biāo)檢測方法、所用引物、標(biāo)準(zhǔn)品。該測定方法高效，準(zhǔn)確，操作容易，樣品用量小，重復(fù)性佳，解決了真核生物基因工程和基因治療領(lǐng)域的載體定量不準(zhǔn)確的限制問題。具有檢測時間短，操作步驟簡便，而且不需要擴增后的分析過程，與Taqman探針方法比較，SYBR Green I不需要設(shè)計合成熒光探針，簡化了設(shè)計，且降低了成本，結(jié)合溶解曲線分析，可判斷反應(yīng)的特異性。