一種用于藥物控釋的絲素-載藥納微米顆粒的制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201510918623.1 申請日 -
公開（公告）號 CN105597104B 公開（公告）日 2018-09-25
申請公布號 CN105597104B 申請公布日 2018-09-25
分類號 A61K47/42;A61K47/10;A61K9/14;A61K9/19;A61K31/12;A61K31/704;A61K38/08;A61K38/38;A61K31/716;A61K33/24 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 王曉沁;吳建兵;王巖松;錢誠;大衛(wèi)·卡普蘭 申請（專利權(quán)）人 蘇州絲美特生物技術(shù)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 蘇州唯亞智冠知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 蘇州絲美特生物技術(shù)有限公司;塔夫茨大學(xué)
地址 215000 江蘇省蘇州市工業(yè)園區(qū)星湖街218號生物納米園B2樓204室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種用于藥物控釋的絲素?載藥納微米顆粒的制備方法，包括下述步驟：將藥物溶解在質(zhì)量百分比10～60％的聚乙二醇溶液中，或是將藥物溶解在質(zhì)量百分比1～30％的絲素蛋白溶液中，再將所述聚乙二醇溶液與所述絲素蛋白溶液混合均勻制得共混液，然后將所述共混液孵育一定時間后離心洗滌，制得用于藥物控釋的絲素?載藥納微米顆粒。本發(fā)明操作流程簡單易行、耗時短、成本低，不添加有機(jī)溶劑，生物安全性高，利于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。本發(fā)明所制備的絲素顆粒的粒徑可受聚乙二醇相對分子量和濃度、以及絲素蛋白濃度的調(diào)控，為藥物控釋載藥創(chuàng)造條件，藥物與絲蛋白分子間疏水作用力包埋在絲素納微米顆粒中，藥物載藥率高。