用于分離滋養(yǎng)層細胞的核酸適配體、分離滋養(yǎng)層細胞的方法和染色體拷貝數變異分析的方法
基本信息
| 申請?zhí)?/td> | CN201710183220.6 | 申請日 | - |
| 公開（公告）號 | CN107312779B | 公開（公告）日 | 2017-11-03 |
| 申請公布號 | CN107312779B | 申請公布日 | 2017-11-03 |
| 分類號 | C12N15/115(2010.01)I | 分類 | 生物化學；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學；酶學；突變或遺傳工程; |
| 發(fā)明人 | 王臣;羅海貝;石堅;吳烈華 | 申請（專利權）人 | 領航醫(yī)學科技（深圳）有限公司 |
| 代理機構 | 無錫市匯誠永信專利代理事務所（普通合伙） | 代理人 | 領航基因科技（杭州）有限公司 |
| 地址 | 310000浙江省杭州市蕭山區(qū)南陽街道橫蓬園區(qū)紅山工業(yè)區(qū) | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種用于分離滋養(yǎng)層細胞的核酸適配體、利用該核酸適配體分離滋養(yǎng)層細胞的方法以及利用該方法獲得的滋養(yǎng)層細胞進行染色體拷貝數變異分析的方法，具體如下：先從宮頸脫落細胞中分離和純化胎盤滋養(yǎng)層細胞，以滋養(yǎng)層細胞為起始樣本提取胎兒來源的核酸，并利用數字PCR技術分別對目標易變染色體和參比染色體上特定單拷貝基因的拷貝數進行定量，通過分析兩者比值來確定目標易變染色體的拷貝數變異特征。本發(fā)明選擇特定序列的核酸適配體，配合免疫磁珠進行滋養(yǎng)層細胞的分離，極大縮短樣本的處理時間，并利用數字PCR技術檢測，設計特有的引物和探針，降低對PCR擴增效率的影響，因此與傳統(tǒng)方法相比，該方法簡便高效、快速準確。?? |
