用于分離滋養(yǎng)層細(xì)胞的核酸適配體、分離滋養(yǎng)層細(xì)胞的方法和染色體拷貝數(shù)變異分析的方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201710183220.6 申請日 -
公開（公告）號 CN107312779A 公開（公告）日 2020-11-17
申請公布號 CN107312779A 申請公布日 2020-11-17
分類號 C12N15/115;C12N5/071;C12Q1/68 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 王臣;羅海貝;石堅;吳烈華 申請（專利權(quán)）人 領(lǐng)航醫(yī)學(xué)科技（深圳）有限公司
代理機(jī)構(gòu) 無錫市匯誠永信專利代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 張歡勇
地址 310000 浙江省杭州市江干區(qū)鳳起東路888號1025室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種用于分離滋養(yǎng)層細(xì)胞的核酸適配體、利用該核酸適配體分離滋養(yǎng)層細(xì)胞的方法以及利用該方法獲得的滋養(yǎng)層細(xì)胞進(jìn)行染色體拷貝數(shù)變異分析的方法，具體如下：先從宮頸脫落細(xì)胞中分離和純化胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞，以滋養(yǎng)層細(xì)胞為起始樣本提取胎兒來源的核酸，并利用數(shù)字PCR技術(shù)分別對目標(biāo)易變?nèi)旧w和參比染色體上特定單拷貝基因的拷貝數(shù)進(jìn)行定量，通過分析兩者比值來確定目標(biāo)易變?nèi)旧w的拷貝數(shù)變異特征。本發(fā)明選擇特定序列的核酸適配體，配合免疫磁珠進(jìn)行滋養(yǎng)層細(xì)胞的分離，極大縮短樣本的處理時間，并利用數(shù)字PCR技術(shù)檢測，設(shè)計特有的引物和探針，降低對PCR擴(kuò)增效率的影響，因此與傳統(tǒng)方法相比，該方法簡便高效、快速準(zhǔn)確。