一種制備美他多辛的方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN200710119152.3 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN101092394A 公開（公告）日 2007-12-26
申請(qǐng)公布號(hào) CN101092394A 申請(qǐng)公布日 2007-12-26
分類號(hào) C07D213/66(2006.01);C07D207/28(2006.01);A61K31/4425(2006.01);A61P43/00(2006.01);A61P1/16(2006.01) 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 劉路;鄭意端;張英輝;廖冬寧;譚凱;李進(jìn)旺 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 深圳市源興藥業(yè)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 徐寧
地址 518057廣東省深圳市高新技術(shù)開發(fā)區(qū)北區(qū)郎山路19號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種制備美他多辛的方法，其特征是：在維生素B6堿與焦谷氨酸的固體粉末混合物中加入異丙醇，進(jìn)行反應(yīng)，然后過(guò)濾，所得固體經(jīng)干燥后得到美他多辛；所述維生素B6堿與焦谷氨酸為等摩爾量；所述焦谷氨酸與異丙醇的重量份數(shù)比＝1∶1.0～4；所述異丙醇中含有0～5％的去離子水；所述維生素B6堿與焦谷氨酸固體粉末的混合物中加入異丙醇后進(jìn)行反應(yīng)的溫度為25～45℃，反應(yīng)時(shí)間為30分鐘～24小時(shí)。本發(fā)明通過(guò)采用合適的溶劑與反應(yīng)原料的比例，不需要精制就能得到藥物級(jí)美他多辛，總體上減少了溶劑使用量，節(jié)約了成本，減少了制備步驟，易于操作，產(chǎn)率高，是一種易產(chǎn)業(yè)化的制備藥物級(jí)美他多辛的方法。該藥物級(jí)美他多辛可用于治療急性和慢性酒精中毒及酒精性肝病。