提高多肽類藥物口服給藥穩(wěn)定性的融合蛋白及其應(yīng)用

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202110188492.1 申請日 -
公開（公告）號 CN114478795A 公開（公告）日 2022-05-13
申請公布號 CN114478795A 申請公布日 2022-05-13
分類號 C07K19/00（2006.01）I;C12N9/24（2006.01）I;C12N15/81（2006.01）I;C12N1/19（2006.01）I;A61K47/65（2017.01）I;A61K38/26（2006.01）I;A61K9/00（2006.01）I;A61P3/10（2006.01）I;C12R1/84（2006.01）N 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 徐沖;樓慧強(qiáng);余衛(wèi)雄;吳雷 申請（專利權(quán)）人 安徽新熙盟生物科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京細(xì)軟智谷知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 代理人 -
地址 234000安徽省宿州市宿馬園區(qū)科創(chuàng)中心2號樓6層
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明屬于基因工程技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及提高多肽類藥物口服給藥穩(wěn)定性的融合蛋白及其應(yīng)用。本發(fā)明的融合蛋白從N端到C端依次含有β?甘露聚糖酶、連接肽和多肽，其中，所述多肽包括GLP?1、EPO、胸腺激素、細(xì)胞因子、干擾素、降鈣素、腫瘤壞死因子、腫瘤標(biāo)志物分子。本發(fā)明的融合蛋白克服了多肽類藥物自身穩(wěn)定性差、容易降解的缺陷，具有延長藥物半衰期和提高生物利用度的特點(diǎn)。