吡啶環(huán)上4-位取代手性螺環(huán)胺基膦配體制備方法及其應(yīng)用

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201910366247.8 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN109970795B 公開(kāi)（公告）日 2022-03-04
申請(qǐng)公布號(hào) CN109970795B 申請(qǐng)公布日 2022-03-04
分類號(hào) C07F9/58（2006.01）I;B01J31/24（2006.01）I;C07B41/02（2006.01）I;C07C213/00（2006.01）I;C07C213/08（2006.01）I;C07D317/66（2006.01）I;C07C215/10（2006.01）I;C07C217/84（2006.01）I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 謝建華;顧雪松;周其林;于娜;王立新;朱安特 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 浙江九洲藥業(yè)股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 318000 浙江省臺(tái)州市椒江區(qū)外沙路99號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種吡啶環(huán)上4?位取代手性螺環(huán)胺基膦配體制備方法和應(yīng)用。該吡啶環(huán)上4?位取代手性螺環(huán)胺基膦配體是具有式1所示的化合物，或其消旋體或旋光異構(gòu)體，或其催化可接受的鹽，主要結(jié)構(gòu)特征是具有手性螺二氫茚骨架和具有吡啶基團(tuán)。該吡啶環(huán)上4?位取代手性螺環(huán)胺基膦配體可以由具有螺環(huán)骨架的7?二芳/烷基膦基?7′?氨基?1,1′?螺二氫茚類化合物為手性起始原料合成。該吡啶環(huán)上4?位取代手性螺環(huán)胺基膦配體與過(guò)渡金屬（銥）鹽形成配合物后，可用于催化α?芳胺取代內(nèi)酯化合物的不對(duì)稱催化氫化反應(yīng)。表現(xiàn)出很高的催化活性（TON達(dá)到5000）和對(duì)映選擇性（高達(dá)98％ee），具有實(shí)用價(jià)值。