口服重組幽門螺桿菌疫苗的純化工藝

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201510144744.5 申請日 -
公開（公告）號 CN104962541A 公開（公告）日 2015-10-07
申請公布號 CN104962541A 申請公布日 2015-10-07
分類號 C12N9/80(2006.01)I;C07K14/245(2006.01)I;A61K39/02(2006.01)I;A61K39/39(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I 分類 生物化學；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學；酶學；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 劉丹;劉亞龍;翁樑;鄒雪;潘安龍;徐增晟;李建旭;蘇亞南 申請（專利權(quán)）人 蕪湖康衛(wèi)生物科技有限公司
代理機構(gòu) 南京正聯(lián)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 胡定華
地址 241006 安徽省蕪湖市經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)祠山路30號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了口服重組幽門螺桿菌疫苗的純化工藝，該疫苗的有效成分為大腸桿菌不耐熱腸毒素B亞單位（Escherichia?coli?heat?labile?enterotoxin?B?subunit，LTB）與尿素酶B亞單位（Urease?sulbunit?B，UreB）的融合蛋白。對發(fā)酵后收集的表達LTB-UreB融合蛋白的基因工程菌通過高壓破菌、洗滌、裂解、陰離子交換柱層析、超濾、凝膠過濾層析等技術(shù)，獲得高純度的LTB-UreB疫苗蛋白。該發(fā)明的純化工藝簡捷、高效、重復(fù)性好、收率高、易于工業(yè)化生產(chǎn)，所獲得目的蛋白經(jīng)高效液相色譜檢測，純度可達到98%以上，動物試驗證明利用本發(fā)明獲得的口服重組幽門螺桿菌疫苗蛋白具有較好的免疫活性和免疫保護性。