一種血塞通分散片及其制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201510518510.2 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN105055476B 公開(kāi)（公告）日 2019-01-15
申請(qǐng)公布號(hào) CN105055476B 申請(qǐng)公布日 2019-01-15
分類號(hào) A61K9/20;A61K36/258;A61K47/38;A61K47/32;A61P7/02;A61P9/10;A61P9/06;A61P3/06;A61P9/12;A61P9/08 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 袁忠偉 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 江蘇中雍紅瑞制藥有限公司
代理機(jī)構(gòu) 南京正聯(lián)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 盧霞
地址 225300 江蘇省泰州市中國(guó)醫(yī)藥城口泰路東側(cè)、新陽(yáng)路北側(cè)G33幢
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種血塞通分散片及其制備方法，所述的血塞通分散片的組分和各組分含量如下：三七總皂甙25重量份，微晶纖維素PH101 96.5重量份，用于內(nèi)加的交聯(lián)聚維酮1重量份，用于外加的交聯(lián)聚維酮1.5重量份，微粉硅膠1重量份，50%的乙醇25重量份。本發(fā)明的血塞通分散片置于20℃±1℃水中能迅速崩解（三分鐘以內(nèi)）成均勻的混懸液或溶液，服用方便、吸收快、生物利用度高。