一種制備左旋多巴的方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201610287966.7 申請日 -
公開（公告）號 CN105821091A 公開（公告）日 2016-08-03
申請公布號 CN105821091A 申請公布日 2016-08-03
分類號 C12P13/22(2006.01)I;C12R1/19(2006.01)N 分類 生物化學；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學；酶學；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 儲消和;吳黎誠;余煒;方明山;徐順清;周衛(wèi)國;張擁軍 申請（專利權）人 浙江野風藥業(yè)股份有限公司
代理機構 湖州金衛(wèi)知識產(chǎn)權代理事務所（普通合伙） 代理人 裴金華
地址 313200 浙江省湖州市德清縣武康鎮(zhèn)長虹東街926號1幢
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明屬于微生物酶法合成領域，涉及一種制備左旋多巴的方法，采用重組菌大腸埃希氏菌FDop（Escherichia?coli?FDop）發(fā)酵產(chǎn)生，F(xiàn)Dop已保存于中國典型培養(yǎng)物保藏中心，保藏日期為2016年2月19日，保藏編號為CCTCC?NO：M?2016064。具體包括如下步驟：（1）菌種活化，得到一級種子；（2）擴大培養(yǎng)，得到二級種子；（3）發(fā)酵培養(yǎng)：將所述二級種子接種到發(fā)酵培養(yǎng)基中，同時加入葡萄糖，轉(zhuǎn)速350?450rpm，風量3?5L/min，控制pH6.0?6.5進行發(fā)酵，溶氧控制在15?30%，得到發(fā)酵液；（4）誘導：所述發(fā)酵液的OD600達到8?10，加入IPTG至終濃度為0.03?0.06mM，同時開始流加左旋酪氨酸溶液，誘導48?72小時，純化得到左旋多巴。本發(fā)明制備左旋多巴的工藝易于控制，穩(wěn)定性好，副產(chǎn)物少，左旋多巴的產(chǎn)率高。