一種L-抗壞血酸棕櫚酸酯的制備方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201710149720.8 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN106883202B | 公開(公告)日 | 2019-04-26 |
申請公布號 | CN106883202B | 申請公布日 | 2019-04-26 |
分類號 | C07D307/62(2006.01)I | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 羅文軍; 胡金軍; 任鵬 | 申請(專利權(quán))人 | 新鄉(xiāng)海濱藥業(yè)有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 北京瑞恒信達(dá)知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) | 代理人 | 深圳市海濱制藥有限公司;新鄉(xiāng)海濱藥業(yè)有限公司;健康元藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司 |
地址 | 518081 廣東省深圳市鹽田區(qū)沙鹽路2003號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明提供了一種L?抗壞血酸棕櫚酸酯的制備方法,包括:L?抗壞血酸和棕櫚酸在濃硫酸催化下酯化反應(yīng),反應(yīng)完全后先向反應(yīng)體系滴加乙酸乙酯,再滴加冰水,過濾后得到L?抗壞血酸棕櫚酸酯粗品;再經(jīng)過乙酸乙酯重結(jié)晶,得到目標(biāo)產(chǎn)物L(fēng)?抗壞血酸棕櫚酸酯。本發(fā)明的制備方法,工藝安全可控、后處理程序簡化,產(chǎn)品純度高,符合歐洲藥典規(guī)定標(biāo)準(zhǔn),因此更適合工業(yè)化生產(chǎn)。 |
