緩釋顆粒的制備

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201911422073.9 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN113116830A 公開(kāi)（公告）日 2021-07-16
申請(qǐng)公布號(hào) CN113116830A 申請(qǐng)公布日 2021-07-16
分類號(hào) A61K9/16（2006.01）I;A61K47/34（2017.01）I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 劉榮;王代豐;嚴(yán)米娜 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 廣州鉑思雅生物醫(yī)藥科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京華夏泰和知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 陰亮
地址 510130廣東省廣州市中新廣州知識(shí)城九佛建設(shè)路333號(hào)自編850室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 公開(kāi)了制備緩釋顆粒的方法，其包括：a）將活性藥物成分（active pharmaceutical ingredient）與生物可降解聚合物混合，從而得到第一混合物；b）將所述第一混合物與第一溶劑混合，從而得到第二混合物，其中所述第一溶劑能夠溶于水?乙醇的混合物并且能夠溶解生物可降解聚合物；c）對(duì)所述第二混合物進(jìn)行擠出，從而得到第一擠出物；以及d）對(duì)所述第一擠出物進(jìn)行分割，從而得到所述緩釋顆粒。