一種快速檢測(cè)乙型肝炎病毒耐藥基因變異的方法
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN200510065445.9 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1737164A | 公開(kāi)(公告)日 | 2006-02-22 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN1737164A | 申請(qǐng)公布日 | 2006-02-22 |
分類(lèi)號(hào) | C12Q1/68(2006.01) | 分類(lèi) | 生物化學(xué);啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學(xué);酶學(xué);突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 袁正宏;王華;耿海峰;華兵;邵醇 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 上海復(fù)原生物技術(shù)有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 上海正旦專(zhuān)利代理有限公司 | 代理人 | 包兆宜 |
地址 | 201203上海市浦東張江高科技園區(qū)居里路1號(hào) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明屬生物技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種檢測(cè)乙型肝炎病毒拉米夫定耐藥相關(guān)基因變異的方法。本發(fā)明利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR MGB Taqman探針技術(shù),依據(jù)乙肝病毒拉米夫定耐藥突變區(qū)YMDD核酸序列,設(shè)計(jì)引物及探針檢測(cè)HBV YMDD區(qū)域的基因變異。采用PCR反應(yīng)混合液A,B、Taq酶、HBVDNA抽提試劑、陰性質(zhì)控品、ddH2O優(yōu)化改進(jìn)后制備診斷試劑盒。能快速準(zhǔn)確檢測(cè)出特定位點(diǎn)基因突變情況,并能對(duì)混合突變的病毒基因比例進(jìn)行相對(duì)定量,可用于臨床乙型肝炎藥物治療耐藥突變的快速檢測(cè)。本發(fā)明方法和試劑盒不受醫(yī)療機(jī)構(gòu)儀器設(shè)備的條件限制,易于普及。 |
