一種快速高效的與角膜營養(yǎng)不良相關(guān)基因突變位點的檢測方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201610941725.X | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN106480200A | 公開(公告)日 | 2017-03-08 |
申請公布號 | CN106480200A | 申請公布日 | 2017-03-08 |
分類號 | C12Q1/68(2006.01)I | 分類 | 生物化學(xué);啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學(xué);酶學(xué);突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 李好勛;莫維克 | 申請(專利權(quán))人 | 神州億昊基因技術(shù)(北京)有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 北京高航知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 趙永強(qiáng) |
地址 | 100190 北京市海淀區(qū)中關(guān)村醫(yī)學(xué)工程轉(zhuǎn)化中心2號樓101 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種快速高效的與角膜營養(yǎng)不良相關(guān)基因突變位點的檢測方法:步驟1.突變DNA模板制備和引物設(shè)計:人工分別合成了含有4個突變位點的TGFBI基因片段,用于檢測突變位點的檢出效率。同時我們設(shè)計了分別針對正常位點和突變位點的特異性擴(kuò)增引物,以及相對應(yīng)的反向引物,3個引物組合形成引物預(yù)混液;此外,兩條正向引物5''端分別連接有不同的檢測引物序列,用于熒光檢測;步驟2.PCR檢測體系的建立;步驟3.結(jié)果判讀。與現(xiàn)有技術(shù)相比,該技術(shù)具有檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠、通量較高、實驗設(shè)計靈活、操作簡便快捷、檢測速度快、易于推廣,而且成本低廉。 |
