一種快速準(zhǔn)確的檢測(cè)CYP2D6基因拷貝數(shù)變異的方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201610941249.1 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN106498053A 公開(kāi)（公告）日 2017-03-15
申請(qǐng)公布號(hào) CN106498053A 申請(qǐng)公布日 2017-03-15
分類號(hào) C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 李好勛;莫維克 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 神州億昊基因技術(shù)（北京）有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京高航知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 趙永強(qiáng)
地址 100190 北京市海淀區(qū)中關(guān)村醫(yī)學(xué)工程轉(zhuǎn)化中心2號(hào)樓101
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種快速準(zhǔn)確的檢測(cè)CYP2D6基因拷貝數(shù)變異的方法：(1)制備檢測(cè)CYP2D6基因多態(tài)性的引物；(2)制備RPP30基因引物和探針；(3)熒光定量PCR反應(yīng)：采用單管二重定量PCR的方法檢測(cè)檢測(cè)CYP2D6基因的拷貝數(shù)變異；(4)取CYP2D6基因?yàn)閱慰截惖臉悠纷鳛閷?duì)照樣品。檢測(cè)對(duì)象和對(duì)照樣品各進(jìn)行4個(gè)重復(fù)的PCR反應(yīng)，獲取實(shí)時(shí)定量PCR擴(kuò)增的Ct值；(5)熒光定量PCR結(jié)果分析。本發(fā)明實(shí)時(shí)定量熒光PCR檢測(cè)方法沒(méi)有PCR后處理，能夠大量節(jié)省時(shí)間與人力。從DNA提取到熒光PCR實(shí)驗(yàn)結(jié)束，及數(shù)據(jù)分析，全部過(guò)程僅需4小時(shí)，實(shí)體實(shí)驗(yàn)操作時(shí)間小于2小時(shí)。