一種基于Illumina用的技術(shù)測序平臺

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202010249469.4 申請日 -
公開（公告）號 CN111455033A 公開（公告）日 2020-07-28
申請公布號 CN111455033A 申請公布日 2020-07-28
分類號 C12Q1/6869(2018.01)I;C40B50/06(2006.01)I 分類 -
發(fā)明人 江玥;戴俊程;何元林 申請（專利權(quán)）人 南京億科人群健康研究院有限公司
代理機構(gòu) 北京聯(lián)瑞聯(lián)豐知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 南京億科人群健康研究院有限公司
地址 210000江蘇省南京市江北新區(qū)浦濱路211號揚子科創(chuàng)中心一期A棟10層
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種基于Illumina用的技術(shù)測序平臺，具體包括以下步驟：S1、構(gòu)建序列文庫：利用轉(zhuǎn)座子對雙鏈DNA進行剪切，同時在雙鏈DNA的兩端完成接頭的連接，本發(fā)明涉及高通量測序技術(shù)領(lǐng)域。該基于Illumina用的技術(shù)測序平臺，通過將測序引物結(jié)合到靠近P5的測序引物結(jié)合位點1上，在聚合酶的作用下，與Forward?strand相應(yīng)位置堿基配對的dNTP結(jié)合到新合成的鏈上，用水將剩余的dNTP和酶沖掉，對Flowcell進行掃描，掃描出來熒光對應(yīng)堿基的配對堿基即是新鏈上的堿基，重復(fù)循環(huán)檢測，直至所有新鏈的堿基序列被檢測出，有效地縮短雙向測序時插入片段的長度，同時利用寡核苷酸序列可以有效地檢測相應(yīng)位置雜交探針，實現(xiàn)基因信息的快速檢測，使用起來較為方便。??