一種檢測(cè)HLA?B*15:02等位基因的多重實(shí)時(shí)熒光PCR方法
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201510236555.0 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN104830852B | 公開(公告)日 | 2018-04-06 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN104830852B | 申請(qǐng)公布日 | 2018-04-06 |
分類號(hào) | C12N15/11;C12Q1/6883;C12Q1/686 | 分類 | 生物化學(xué);啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學(xué);酶學(xué);突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 王會(huì)娟;康星;陳融;劉正斌;韓敏;周少荷;陳超 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 陜西佰美基因股份有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 西安智邦專利商標(biāo)代理有限公司 | 代理人 | 陜西佰美基因股份有限公司 |
地址 | 710075 陜西省西安市高新五路2號(hào)大學(xué)生物醫(yī)藥園 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明在使用TaqMan探針檢測(cè)法的基礎(chǔ)上,設(shè)計(jì)了兩對(duì)高特異性擴(kuò)增HLA?B*15:02等位基因的引物探針組合。在此基礎(chǔ)之上,使用內(nèi)參基因β?Actin的引物及探針,將兩對(duì)目的基因特異性引物、探針與內(nèi)參基因引物、探針加入同一管中進(jìn)行多重?zé)晒釶CR反應(yīng),通過熒光擴(kuò)增曲線分析結(jié)果。本發(fā)明具有特異性高、靈活快速、高通量、無污染、分辨率高、可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)程等特點(diǎn),可適用于人體外周血、唾液中全基因組DNA樣本的HLA?B*15:02等位基因的檢測(cè)。 |
