一種FcRn基因人源化動(dòng)物模型的構(gòu)建方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202110517875.9 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN113308476A 公開(kāi)（公告）日 2021-08-27
申請(qǐng)公布號(hào) CN113308476A 申請(qǐng)公布日 2021-08-27
分類號(hào) C12N15/12;C12N15/85;C12N15/90;C12N15/55;C12N15/113;A01K67/027;A61K49/00 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 琚存祥;王韜;張宇曦;蔣余亭;陳嘉怡;藍(lán)婷英 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 廣東藥康生物科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京天盾知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 宋凌林
地址 510000 廣東省佛山市南海區(qū)獅山鎮(zhèn)321國(guó)道仙溪段廣東生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地一期第一組團(tuán)D棟二層、三層(住所申報(bào))
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種FcRn基因人源化動(dòng)物模型的構(gòu)建方法，該人源化動(dòng)物可用于研究人Fc融合蛋白的藥物PK，也可用于不同抗體以及同一抗體不同突變體之間的半衰期的差異評(píng)價(jià)，或評(píng)價(jià)人Fc融合蛋白最大半衰期數(shù)據(jù)，預(yù)估達(dá)到治療性血清濃度的最小劑量，從而減少了臨床試驗(yàn)期間對(duì)潛在危險(xiǎn)的劑量遞增治療的需求。