一種利用正向調控基因構建高產(chǎn)纖維素酶菌株的方法及應用
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN202110262850.9 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN113151264A | 公開(公告)日 | 2021-07-23 |
申請公布號 | CN113151264A | 申請公布日 | 2021-07-23 |
分類號 | C12N15/113;C12N15/31;C12N15/80;C12N1/19;C12N9/42;C12R1/885 | 分類 | 生物化學;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學;酶學;突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 楊明;李秋園;代淑梅 | 申請(專利權)人 | 上海中溶科技有限公司 |
代理機構 | 上??剖⒅R產(chǎn)權代理有限公司 | 代理人 | 褚明偉 |
地址 | 200000 上海市浦東新區(qū)中國(上海)自由貿(mào)易試驗區(qū)世紀大道1200號19層008號席位 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及一種利用正向調控基因構建高產(chǎn)纖維素酶菌株的方法及其應用。本發(fā)明首先將PpgdA基因和正向調控基因Xyr1基因連接到質粒載體上得到新的重組質粒,所述PpgdA基因堿基序列如SEQ ID NO.1所示,所述正向調控基因Xyr1基因序列如SEQ ID NO.2所示。再將同時含有PpgdA基因和正向調控基因Xyr1基因的重組質粒轉化至相應宿主細胞中制得表達轉化體。最后將重組表達轉化體轉化到里氏木霉中,得到重組菌株。與現(xiàn)有技術相比,本發(fā)明通過構建帶有強啟動子PpgdA的正向調控基因Xyr1的表達元件,將其轉化到里氏木霉中,得到一株高產(chǎn)纖維素酶的基因工程菌株,提高了纖維素酶的表達量。 |
