DC細(xì)胞誘導(dǎo)試劑盒及DC細(xì)胞誘導(dǎo)培養(yǎng)方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202011587784.4 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN113755444A 公開(kāi)（公告）日 2021-12-07
申請(qǐng)公布號(hào) CN113755444A 申請(qǐng)公布日 2021-12-07
分類號(hào) C12N5/10（2006.01）I;C12N15/62（2006.01）I;C12N15/867（2006.01）I;C12N7/01（2006.01）I;C12N5/0784（2010.01）I 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 茹歡委 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 賽元生物科技（杭州）有限公司
代理機(jī)構(gòu) 杭州興知捷專利代理事務(wù)所（特殊普通合伙） 代理人 周文停
地址 311100浙江省杭州市余杭區(qū)倉(cāng)前街道文一西路1500號(hào)4號(hào)樓2101B室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明屬于細(xì)胞誘導(dǎo)培養(yǎng)方法技術(shù)領(lǐng)域，尤其為DC細(xì)胞誘導(dǎo)試劑盒及DC細(xì)胞誘導(dǎo)培養(yǎng)方法，其方法包括：（1）通過(guò)慢病毒載體將GPC3?ODC422?461基因序列轉(zhuǎn)入iPS，（2）慢病毒生產(chǎn)通過(guò)轉(zhuǎn)染293T?17細(xì)胞產(chǎn)生慢病毒顆粒。轉(zhuǎn)染后36和60小時(shí)收獲病毒。該DC細(xì)胞誘導(dǎo)試劑盒及DC細(xì)胞誘導(dǎo)培養(yǎng)方法，GPC3?ODC422?461融合蛋白可以用于在DC細(xì)胞內(nèi)部誘導(dǎo)表達(dá)，有助于DC細(xì)胞呈遞腫瘤抗原，并提高體內(nèi)T細(xì)胞的抗原呈遞效率，激活T細(xì)胞殺傷腫瘤細(xì)胞，此外該融合蛋白可用于細(xì)胞治療，因?yàn)樵撊诤系鞍椎陌胨テ诤芏蹋鳛樗幬锲涠拘耘c副作用較小，并能夠與免疫細(xì)胞產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng)，使得化學(xué)原料的浪費(fèi)程度得以降低，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)得以正常發(fā)揮，提升實(shí)驗(yàn)的精度，為人們探索生物學(xué)革命作出了較好的進(jìn)步意義。