DC細胞誘導試劑盒及DC細胞誘導培養(yǎng)方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN202011587784.4 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN113755444A | 公開(公告)日 | 2021-12-07 |
申請公布號 | CN113755444A | 申請公布日 | 2021-12-07 |
分類號 | C12N5/10(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;C12N15/867(2006.01)I;C12N7/01(2006.01)I;C12N5/0784(2010.01)I | 分類 | 生物化學;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學;酶學;突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 茹歡委 | 申請(專利權)人 | 賽元生物科技(杭州)有限公司 |
代理機構 | 杭州興知捷專利代理事務所(特殊普通合伙) | 代理人 | 周文停 |
地址 | 311100浙江省杭州市余杭區(qū)倉前街道文一西路1500號4號樓2101B室 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明屬于細胞誘導培養(yǎng)方法技術領域,尤其為DC細胞誘導試劑盒及DC細胞誘導培養(yǎng)方法,其方法包括:(1)通過慢病毒載體將GPC3?ODC422?461基因序列轉入iPS,(2)慢病毒生產通過轉染293T?17細胞產生慢病毒顆粒。轉染后36和60小時收獲病毒。該DC細胞誘導試劑盒及DC細胞誘導培養(yǎng)方法,GPC3?ODC422?461融合蛋白可以用于在DC細胞內部誘導表達,有助于DC細胞呈遞腫瘤抗原,并提高體內T細胞的抗原呈遞效率,激活T細胞殺傷腫瘤細胞,此外該融合蛋白可用于細胞治療,因為該融合蛋白的半衰期很短,作為藥物其毒性與副作用較小,并能夠與免疫細胞產生協同效應,使得化學原料的浪費程度得以降低,實驗數據得以正常發(fā)揮,提升實驗的精度,為人們探索生物學革命作出了較好的進步意義。 |
