用于檢測人類血小板表面抗原HPA與HLA-AB基因分型的試劑盒
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201911321250.4 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN110964799A | 公開(公告)日 | 2020-04-07 |
申請公布號 | CN110964799A | 申請公布日 | 2020-04-07 |
分類號 | C12Q1/6881;C12Q1/6858;C12N15/11 | 分類 | 生物化學(xué);啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學(xué);酶學(xué);突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 陳炤源;王浩;張金濤;章婷婷;顧逸飛 | 申請(專利權(quán))人 | 江蘇偉禾生物科技有限公司 |
代理機構(gòu) | 南京正聯(lián)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 盧霞 |
地址 | 225300 江蘇省泰州市經(jīng)濟開發(fā)區(qū)藥城大道一號新藥創(chuàng)制基地二期D幢大樓912室 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明提供了用于檢測HPA 1~6、10、15、21與HLA?A、B基因分型的PCR擴增引物組和Taqman探針組合,所述的組合包含32個引物組。本發(fā)明還提供了含有所述的PCR擴增引物組和Taqman探針組合的試劑盒。本發(fā)明具有如下技術(shù)效果:本發(fā)明采用ARMS分析法結(jié)合Taqman多重?zé)晒釶CR技術(shù)對HPA 1~6、10、15、21基因與HLA?A、B基因座進行定性分型檢測,并在傳統(tǒng)ARMS基礎(chǔ)上進行了改良,克服了現(xiàn)有檢測方法的種種缺陷,具有廣泛的應(yīng)用前景與臨床參考價值。 |
