用于檢測(cè)人類白細(xì)胞抗原HLA-ABCDRDQ基因分型的試劑盒

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201911321267.X 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN111073964A 公開（公告）日 2020-04-28
申請(qǐng)公布號(hào) CN111073964A 申請(qǐng)公布日 2020-04-28
分類號(hào) C12Q1/6881;C12Q1/686;C12N15/11 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 陳炤源;王浩;張金濤;章婷婷;顧逸飛 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 江蘇偉禾生物科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 南京正聯(lián)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 盧霞
地址 225300 江蘇省泰州市經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)藥城大道一號(hào)新藥創(chuàng)制基地二期D幢大樓912室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了用于檢測(cè)人類白細(xì)胞抗原HLA?ABCDRDQ基因分型的PCR擴(kuò)增引物組和Taqman探針組合，所述的組合包含47個(gè)引物組。本發(fā)明還提供了含有所述的PCR擴(kuò)增引物組和Taqman探針組合的試劑盒。本發(fā)明具有如下技術(shù)效果：本發(fā)明采用ARMS分析法結(jié)合Taqman多重?zé)晒釶CR技術(shù)對(duì)HLA?A、B、C、DR、DQ基因座進(jìn)行低分辨率分型檢測(cè)，并在傳統(tǒng)ARMS基礎(chǔ)上進(jìn)行了改良，克服了現(xiàn)有檢測(cè)方法的種種缺陷，具有廣泛的應(yīng)用前景與臨床參考價(jià)值。