一種簡(jiǎn)單快速鑒定轉(zhuǎn)基因種子以及估算拷貝數(shù)的方法
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201010566526.8 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN102229976A | 公開(公告)日 | 2011-11-02 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN102229976A | 申請(qǐng)公布日 | 2011-11-02 |
分類號(hào) | C12Q1/68(2006.01)I;C12Q1/02(2006.01)I;G01N21/64(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I;A01H5/00(2006.01)I;A01H5/10(2006.01)I | 分類 | 生物化學(xué);啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學(xué);酶學(xué);突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 鄧興旺;王海洋;萬(wàn)向元;周君莉 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 北京凱拓迪恩生物技術(shù)研發(fā)中心有限責(zé)任公司 |
代理機(jī)構(gòu) | - | 代理人 | - |
地址 | 100085 北京市海淀區(qū)上地西路39號(hào)北大生物城 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本項(xiàng)發(fā)明提供了一種簡(jiǎn)單快速鑒定轉(zhuǎn)基因種子并且估算外源基因拷貝數(shù)的方法。我們將紅色熒光蛋白FP基因(由愈傷組織/種皮特異啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng))與目標(biāo)基因緊密串聯(lián)在一起,利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)的方法導(dǎo)入水稻ms26雄性不育突變體中。轉(zhuǎn)基因植株自交,產(chǎn)生無(wú)熒光、不含轉(zhuǎn)基因成分的種子以及發(fā)熒光、含有轉(zhuǎn)基因成分的兩種類型種子。這兩種類型的種子能夠通過肉眼或者借助熒光顯微鏡直接分開,這種簡(jiǎn)單的分離方法準(zhǔn)確率高達(dá)百分之百。同時(shí),根據(jù)熒光種子與非熒光種子的比例,可以估算出外源基因在轉(zhuǎn)基因株系中的拷貝數(shù)。由于本方法不需要將種子萌發(fā)以及對(duì)幼苗進(jìn)行分子檢測(cè),因此鑒定后的種子可以方便的用于后期的科研或者生產(chǎn)。 |
