一種超長(zhǎng)DNA純化方法及其試劑
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201911227857.6 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN112391380A | 公開(公告)日 | 2021-02-23 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN112391380A | 申請(qǐng)公布日 | 2021-02-23 |
分類號(hào) | C12N15/10(2006.01)I | 分類 | 生物化學(xué);啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學(xué);酶學(xué);突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 李小康;余曉露;樸民圣;汪德鵬 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 武漢希望組生物科技有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 武漢河山金堂專利事務(wù)所(普通合伙) | 代理人 | 胡清堂 |
地址 | 430000 湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)花城大道8號(hào)武漢軟件新城2期C11棟19層01號(hào) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域,提供了一種超長(zhǎng)DNA純化方法及其試劑,所述試劑含有羧基磁珠、PEG6000、NaCl、EDTA和Tris?HCl,溶劑為ddH2O。其中,所述磁珠直徑為10~14.6μm,所述磁珠投入量?jī)?yōu)選為0.125?0.1%(w/v),所述PEG6000濃度為15?35%(w/v),所述NaCl濃度為0.8?2M,所述EDTA為1mM;所述Tris?HCl濃度為20mM,pH值為8.0。采用該試劑可實(shí)現(xiàn)對(duì)超長(zhǎng)DNA的高效回收,保證了回收DNA的長(zhǎng)度不被破壞,純化后的DNA用于三代測(cè)序時(shí),可獲得更多的長(zhǎng)讀長(zhǎng)數(shù)據(jù)。?? |
