一種鹽酸厄洛替尼關(guān)鍵中間體的制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201310681910.6 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN103709110A 公開(kāi)（公告）日 2014-04-09
申請(qǐng)公布號(hào) CN103709110A 申請(qǐng)公布日 2014-04-09
分類(lèi)號(hào) C07D239/86(2006.01)I 分類(lèi) 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 馮立春;黎伽伽 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人 上海裕緣生物醫(yī)藥研發(fā)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 杭州天勤知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 胡紅娟
地址 322118 浙江省金華市東陽(yáng)市橫店鎮(zhèn)江南路333號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種鹽酸厄洛替尼關(guān)鍵中間體4-氯-6,7-二(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉的制備方法，該方法是以3,4-二羥基苯甲酸乙酯為原料，與磺酸2-甲氧基乙酯反應(yīng)，再通過(guò)硝化，還原，成環(huán)，氯代后得到此關(guān)鍵中間體4-氯-6,7-二(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉。本發(fā)明反應(yīng)條件溫和，成本低廉，純度高，總收率達(dá)到74.8%，易于進(jìn)行工業(yè)化生產(chǎn)。