利用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)檢測(cè)白芍總苷原料藥中22種有機(jī)氯農(nóng)藥殘留的方法
基本信息
| 申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN202010631044.X | 申請(qǐng)日 | - |
| 公開（公告）號(hào) | CN111707768A | 公開（公告）日 | 2020-09-25 |
| 申請(qǐng)公布號(hào) | CN111707768A | 申請(qǐng)公布日 | 2020-09-25 |
| 分類號(hào) | G01N30/06(2006.01)I;G01N30/88(2006.01)I | 分類 | 測(cè)量；測(cè)試; |
| 發(fā)明人 | 沈君子;殷紅;傅鼎鼎;武曉劍;錢勇;謝天培 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 | 寧波立華制藥有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | 上海浦一知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 寧波立華制藥有限公司;上海佰年詩丹德檢測(cè)技術(shù)有限公司;上海詩丹德標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司 |
| 地址 | 315000浙江省寧波市海曙區(qū)高橋鎮(zhèn)新聯(lián)村 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種利用氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)同時(shí)檢測(cè)白芍總苷原料藥中22種有機(jī)氯類農(nóng)藥殘留的方法，包括以下步驟：制備混合標(biāo)準(zhǔn)品溶液、供試品溶液和基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)曲線溶液；將基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)曲線溶液以及供試品溶液按色譜條件和質(zhì)譜條件依次進(jìn)樣，繪制出22種有機(jī)氯農(nóng)藥殘留的基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)曲線；分別代入供試品溶液的峰響應(yīng)強(qiáng)度數(shù)據(jù)分別計(jì)算并得出供試品溶液中22種有機(jī)氯農(nóng)藥殘留的濃度。本發(fā)明的方法中22種有機(jī)氯農(nóng)藥殘留在5?400ng/mL范圍內(nèi)線性擬合度高，22種有機(jī)氯農(nóng)藥殘留在濃度為0.1mg/kg時(shí)的回收率在62％～128％，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差≤15％，方法定量限≤0.05mg/kg。該方法快速簡(jiǎn)便，靈敏度高，精密度高，準(zhǔn)確度高，適合于白芍總苷原料藥中22種有機(jī)氯類農(nóng)藥殘留的分析檢測(cè)。?? |
