吡啶胺基嘧啶衍生物的制備方法及其中間體
基本信息
| 申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201810627166.4 | 申請(qǐng)日 | - |
| 公開（公告）號(hào) | CN110606842B | 公開（公告）日 | 2021-06-01 |
| 申請(qǐng)公布號(hào) | CN110606842B | 申請(qǐng)公布日 | 2021-06-01 |
| 分類號(hào) | C07D213/73（2006.01）I;C07D401/14（2006.01）I;C07D213/75（2006.01）I | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
| 發(fā)明人 | 張強(qiáng);羅會(huì)兵 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 | 江蘇艾力斯生物醫(yī)藥有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)專利代理（香港）有限公司 | 代理人 | 陳巍;黃希貴 |
| 地址 | 201203 上海市浦東新區(qū)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)張衡路1227號(hào)、哈雷路1118號(hào)1幢5樓 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要
| 摘要 | 本發(fā)明提供了一種式I化合物2?[2?(二甲胺基乙基)甲胺基]?3?丙烯酰胺基?5?[4?(1?甲基?1H?吲哚?3?基)嘧啶?2?胺基]?6?(2，2，2?三氟乙氧基)吡啶的制備方法、所用中間體以及相關(guān)中間體的制備方法。該方法由3?(2?氯嘧啶?4?基)?1?甲基?1H?吲哚與式VII化合物經(jīng)縮合反應(yīng)、取代反應(yīng)、還原反應(yīng)、?；磻?yīng)、消除反應(yīng)得到式I化合物。本發(fā)明的制備方法環(huán)境友好、成本低、條件溫和、操作簡(jiǎn)單、收率高、終產(chǎn)物純度高、適于工業(yè)化生產(chǎn)。?? |
