一種大腸桿菌腸毒素多表位融合蛋白及其制備方法和應(yīng)用

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202210019708.6 申請日 -
公開（公告）號 CN114409804A 公開（公告）日 2022-04-29
申請公布號 CN114409804A 申請公布日 2022-04-29
分類號 C07K19/00（2006.01）I;C12N15/62（2006.01）I;C12N15/70（2006.01）I;C07K16/12（2006.01）I;A61K39/108（2006.01）I;A61P31/04（2006.01）I;A61P1/12（2006.01）I;C12R1/19（2006.01）N 分類 有機化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 何金鑫;賀平麗;楊豐帆;楊硯;曾龍虎;鄒敏 申請（專利權(quán)）人 湖北神地農(nóng)業(yè)科貿(mào)有限公司
代理機構(gòu) 武漢智嘉聯(lián)合知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 姜婷
地址 431800湖北省荊門市京山市京山經(jīng)濟開發(fā)區(qū)工業(yè)園區(qū)1幢（神地生物）
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及基因工程技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種大腸桿菌腸毒素多表位融合蛋白及其制備方法和應(yīng)用，本發(fā)明以產(chǎn)腸毒素大腸桿菌不耐熱腸毒素A（LTa）作為骨架蛋白，將產(chǎn)腸毒素大腸桿菌耐熱腸毒素A（STa）和B（STb）的中和表位替換LTa免疫原性較弱的表位，通過融合表達制備重組蛋白；所得重組蛋白能夠高效表達，且可以將STa和STb的表位展示出來，有效解決了因STa和STb分子量較小導(dǎo)致的免疫原性較弱、表達量差等問題。