一種治療乙肝的基因藥物及其制備方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201610054299.8 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN105561342A | 公開(公告)日 | 2016-05-11 |
申請公布號 | CN105561342A | 申請公布日 | 2016-05-11 |
分類號 | A61K48/00(2006.01)I;C12N15/867(2006.01)I;C12N15/864(2006.01)I;C12N15/861(2006.01)I;C12N15/85(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/20(2006.01)I | 分類 | 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué);衛(wèi)生學(xué); |
發(fā)明人 | 陳光風(fēng);史秀娟;劉小青 | 申請(專利權(quán))人 | 蘇州佰通生物科技有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 深圳市君勝知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 | 代理人 | 蘇州佰通生物科技有限公司 |
地址 | 215104 江蘇省蘇州市吳中大道1368號東太湖科技金融城A423 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開一種治療乙肝的基因藥物及其制備方法,所述藥物是由載體、U6啟動子以及表達(dá)Cas9蛋白的序列元件和表達(dá)sgRNA的序列元件組成,所述載體用于裝載U6啟動子、Cas9序列和sgRNA序列并使其在細(xì)胞中表達(dá)。本發(fā)明基因藥物所表達(dá)的Cas9蛋白在sgRNA的引導(dǎo)下針對HBV的cccDNA進(jìn)行剪切,進(jìn)一步破壞cccDNA,進(jìn)而達(dá)到清楚HBV的目的,解決目前的HBV治療方法無法根除HBV的問題。 |
