一種IL10基因敲除小鼠模型及其構(gòu)建方法、應(yīng)用

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202011540693.5 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)(公告)號(hào) CN112553254A 公開(kāi)(公告)日 2021-03-26
申請(qǐng)公布號(hào) CN112553254A 申請(qǐng)公布日 2021-03-26
分類號(hào) C12N15/24(2006.01)I;A01K67/027(2006.01)I;C12N15/85(2006.01)I 分類 生物化學(xué);啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學(xué);酶學(xué);突變或遺傳工程;
發(fā)明人 史培良;郭金龍;辛聞婷 申請(qǐng)(專利權(quán))人 成都藥康生物科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 成都行之專利代理事務(wù)所(普通合伙) 代理人 唐邦英
地址 610000四川省成都市溫江區(qū)成都海峽兩岸科技產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)園青啤大道319號(hào)“海科電子信息產(chǎn)業(yè)園”1棟1003樓
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種IL10基因敲除小鼠模型及其構(gòu)建方法、應(yīng)用,構(gòu)建方法包括以下步驟:S1、基于CRISPR/Cas9技術(shù),確定IL10基因的敲除區(qū)域,根據(jù)確定的敲除區(qū)域設(shè)計(jì)特異性靶位點(diǎn)gRNA1和gRNA2,gRNA1和gRNA2的基因序列分別如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示;S2、將有活性的gRNA1、gRNA2、cas9蛋白顯微注射入小鼠受精卵中,取注射后存活的受精卵移植到假孕雌鼠體內(nèi),待其懷孕產(chǎn)仔獲得F0代小鼠;S3、將步驟S2獲得的F0代小鼠與野生型小鼠交配,獲得的F1代雜合子;S4、將步驟S3獲得的F1代雜合子近交獲得F2代小鼠即為IL10基因敲除小鼠模型。采用本發(fā)明所述構(gòu)建發(fā)明不僅能夠成功構(gòu)建IL10基因敲除小鼠模型,且具有周期短、不受小鼠品系限制的優(yōu)點(diǎn)。??