拉米夫定口服溶液及其制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201310496764.X 申請日 -
公開（公告）號 CN103520094A 公開（公告）日 2014-01-22
申請公布號 CN103520094A 申請公布日 2014-01-22
分類號 A61K9/08(2006.01)I;A61K31/513(2006.01)I;A61K47/12(2006.01)I;A61K47/10(2006.01)I;A61K47/14(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;A61P31/20(2006.01)I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 肖軍 申請（專利權(quán)）人 陜西興邦藥業(yè)有限公司
代理機構(gòu) - 代理人 -
地址 710201 陜西省西安市經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)涇河工業(yè)園
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及拉米夫定口服溶液及其制備方法，屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。該制劑由藥物活性物質(zhì)和藥物可接受的載體組成，其藥物活性物質(zhì)為拉米夫定，是核苷類抗病毒藥，和其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物的聯(lián)合使用，來治療艾滋病人類免疫缺陷病毒HIV-1的感染，療效好。與現(xiàn)有技術(shù)相比，該藥口感良好、服用方便、患者順應(yīng)性強；工藝先進，藥物穩(wěn)定性好。