一種頭孢克肟及其酯的合成方法
基本信息
| 申請?zhí)?/td> | CN202011346595.8 | 申請日 | - |
| 公開（公告）號 | CN112300198A | 公開（公告）日 | 2021-02-02 |
| 申請公布號 | CN112300198A | 申請公布日 | 2021-02-02 |
| 分類號 | C07D501/22(2006.01)I;C07D501/08(2006.01)I | 分類 | 有機化學(xué)〔2〕; |
| 發(fā)明人 | 馬向紅;陽學(xué)文;厲昆;吳興;陳亮;楊碩;蘇利民;何火根;厲夢琳 | 申請（專利權(quán)）人 | 浙江普洛得邦制藥有限公司 |
| 代理機構(gòu) | 杭州知閑專利代理事務(wù)所（特殊普通合伙） | 代理人 | 張勛斌 |
| 地址 | 322118浙江省金華市東陽市橫店鎮(zhèn)江南路519號 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要
| 摘要 | 本發(fā)明提供一種頭孢克肟及其酯的合成方法，其中頭孢克肟的合成方法包括以下步驟：化合物6在堿作用下與溴乙酸乙酯進(jìn)行醚化反應(yīng)，得到化合物5；化合物5在加氫催化劑作用下與氫氣進(jìn)行加氫脫芐基反應(yīng)，得到化合物4；化合物4在有機胺和三取代膦化物的作用下與DM進(jìn)行酯化反應(yīng)，得到化合物3；化合物3在有機胺存在下，與AVNA進(jìn)行?；磻?yīng)；隨后在堿性條件下進(jìn)行水解反應(yīng)，得到化合物1，即所述頭孢克肟。本發(fā)明的合成方法后處理簡單，得到的終產(chǎn)物收率和純度高，且無有毒污染物產(chǎn)生，環(huán)保安全。?? |
